Anglų kalbos sinonimai: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN; developera; developerams

CAS numeris: 135-19-3
Molekulinė formulė: C10H8O
Molekulinė masė: 144,17
EINECS numeris: 205-182-7

Susijusios kategorijos:

Tarpiniai produktai; Aromatiniai junginiai; Spalvą formuojantys ir susiję junginiai; Ryškalas; Abėcėlės tvarka; Bioaktyvios mažos molekulės; Biocheminiai produktai ir reagentai; Statybiniai blokai; Alkoholis; MIKROCIDIN; Pigmentai; Fluorescenciniai; Naftalenas; Dažomųjų medžiagų tarpiniai produktai; Aromatiniai junginiai; Dažomųjų medžiagų tarpiniai produktai; Biooksilaboratorijos; Fluorescenciniai; Organai; Biogenologija; Organinė cheminė medžiaga; Dalelės ir dažai; pH jautrūs zondai ir indikatoriai;

2-naftolio panaudojimas ir sintezės metodas

Cheminės savybės:Balti blizgūs dribsniai arba balti milteliai. Netirpsta vandenyje, tirpsta etanolyje, eteryje, chloroforme, glicerino ir šarmų tirpaluose.

Naudojimas:
1. Jis naudojamas Tobias rūgšties, J rūgšties, 2,3 rūgšties ir azo dažų gamyboje, taip pat yra žaliava gumos antioksidantams, mineralų apdorojimo agentams, fungicidams, priešgrybeliniams agentams, konservantams ir kt.
2. Kaip konservantas, mano šalis nustato, kad jį galima naudoti citrusinių vaisių konservavimui, didžiausias leistinas kiekis yra 0,1 g/kg, o likęs kiekis neviršija 70 mg/kg.
3. Etilnaftolis, dar žinomas kaip β-naftolis ir 2-naftolis, yra augalų augimo reguliatoriaus naftoksiacto rūgšties tarpinis produktas.
4. Naudojamas kaip pašarų konservantas. Pagal mūsų šalį, jis taip pat gali būti naudojamas citrusinių vaisių konservavimui. Didžiausias naudojimo kiekis yra 0,1 g/kg, o likutinis kiekis ne didesnis kaip 70 mg/kg.
5. Naudojamas kaip analitinis reagentas, etileno, anglies monoksido absorbentas ir fluorescencinis indikatorius
6. Svarbios organinės žaliavos ir dažų tarpiniai produktai, naudojami gaminant toubo rūgštį, sviesto rūgštį, β-naftol-3-karboksirūgštį, taip pat naudojami gaminant senėjimą stabdančią medžiagą D, senėjimą stabdančią medžiagą DNP ir kitas senėjimą stabdančias medžiagas, organinius pigmentus ir fungicidus. Palaukite.
7. Naudojamas Tobias rūgšties, J rūgšties, 2,3-rūgšties gamyboje ir naudojamas senėjimą stabdančių medžiagų D, senėjimą stabdančių medžiagų DNP ir jų senėjimą stabdančių medžiagų, organinių pigmentų ir fungicidų gamyboje.
8. Bromo, chloro, chlorato, niobio, vario, nitrito ir kalio nustatymas. Fenolsulfoniltransferazės substrato fluorescencija „Chemicalbook“ fotodetektorius. Rūgščių-šarmų indikatorių, dažiklių, organinės sintezės, alilo alkoholio, metanolio, chloroformo ir kt. kokybinis nustatymas. Anglies monoksidas, etanolio absorbentas, fluorescencinis indikatorius.
9. Bromo, chloro, chlorato, niobio, vario, nitrito ir kalio kiekio patikra; anglies monoksido, vario, nitrito ir kalio nustatymas; kokybinis alilo alkoholio, metanolio, chloroformo ir kt. nustatymas; fenolsulfono transferazės fluorescencijos matavimo substratas; etileno absorberis; fluorescencinis indikatorius; rūgščių-šarmų indikatorius; dažų tarpinis produktas.

Gamybos būdas:
1. Jis gaminamas iš naftaleno sulfoninimo ir šarmų lydymo būdu. Sulfoninto šarmų lydymo metodas yra plačiai naudojamas gamybos metodas tiek šalyje, tiek užsienyje, tačiau jis pasižymi didele korozija, didelėmis sąnaudomis ir dideliu biologinio deguonies sunaudojimu nuotekose. „American Cyanamide Company“ sukurtas 2-izopropilnaftaleno metodas naudoja naftaleną ir propileną kaip žaliavas 2-naftoliui gaminti kaip acetono šalutinį produktą. Šis metodas yra panašus į fenolio gamybą kumeno metodu. Žaliavų sunaudojimo kvota: rafinuotas naftalenas 1170 kg/t, sieros rūgštis 1080 kg/t, kieta kaustinė soda 700 kg/t.

2.1) Sulfonuoto šarmo lydymo metodas. Supilkite rafinuotą naftaleną į sulfoninimo indą ir kaitinkite (ištirpdykite) iki 140 °C. Per 20 minučių įpilkite 1,085 karto (molinis santykis) koncentruotos sieros rūgšties, padidinkite temperatūrą ir palaikykite 160–164 °C temperatūroje 2,5 valandos. Reakcija baigiasi, kai 2-naftalensulfonrūgšties kiekis pasiekia 66 % ar daugiau, o bendras rūgštingumas yra 25–27 %. Sulfonatas hidrolizuojamas hidrolizės inde 140–150 °C temperatūroje 1 valandą. Tada neutralizavimo inde neutralizuojama natrio vandenilio nitrito tirpalu 80–90 °C temperatūroje, kol Kongo raudonasis bandomasis popierius nepamėlynuoja. Garais ir oru pašalinamos SO2 dujos, atvėsinama iki 30–40 °C, po to nusiurbiama, plaunama 10 % druskos vandeniu ir po to nusiurbiama, kad būtų gautas natrio 2-naftalensulfonatas. Natrio hidroksidą sudėkite į šarmų lydymosi indą, kaitinkite (ištirpinkite) iki 290 °C ir maždaug per 3 valandas įpilkite natrio 2-naftalensulfonato, kol laisvojo šarmo kiekis pasieks 5–6 %. Po to 1 valandą palaikykite 320–330 °C temperatūroje. Šarmų lydalas skiedžiamas vandeniu ir 70–80 °C temperatūroje kaitinamas per SO2, kol fenolftaleinas tampa bespalvis. Užvirinkite vandenį, nuplaukite, pašalinkite natrio sulfitą, tada dehidratuokite ir distiliuokite sumažintame slėgyje, kad gautumėte galutinį produktą. Bendras išeiga yra 73–74 %.
2) 2-izopropilnaftaleno metodas. „Chemicalbook“, kurioje kaip žaliavos naudojami naftalinas ir propilenas, tuo pačiu metu kaip acetono šalutinis produktas atgamina 2-naftolį.

3. Paruošimo būdas yra toks: į išlydytą naftaleną 140 °C temperatūroje įpilama sieros rūgšties, 162–164 °C temperatūroje atliekama sulfonacija, sulfonatas hidrolizuojamas, laisvas naftalenas nupučiamas ir reaguojama su natrio sulfitu, kad susidarytų 2-naftalensulfonrūgšties natrio druska. Kieta natrio druska ir natrio hidroksidas lydomi šarmuose 285–320 °C temperatūroje, o po to 1 valandą laikomi 320–330 °C temperatūroje. Šarmo lydalas praskiedžiamas ir perleidžiamas į sieros dioksidą parūgštinimui, kad būtų gautas neapdorotas produktas, kuris plaunamas, dehidratuojamas ir distiliuojamas, kad būtų gautas produktas.

4. Sulfoninimo šarmo lydymo metodas. Į sulfoninimo indą suberkite rafinuotą naftaleną ir kaitinkite (ištirpdykite) iki 140 °C. Per 20 min. įpilkite 1,085 karto (molinis santykis) koncentruotos sieros rūgšties, padidinkite temperatūrą ir palaikykite 160–164 ℃ temperatūroje 2,5 val. Reakcija baigiasi, kai 2-naftalensulfonrūgšties kiekis pasiekia 66 % ar daugiau, o bendras rūgštingumas yra 25–27 %. Sulfonatas hidrolizuojamas hidrolizės inde 140–150 ℃ temperatūroje 1 val. Tada neutralizavimo inde neutralizuojamas natrio bisulfito tirpalu 80–90 ℃ temperatūroje, kol Kongo raudonasis bandomasis popierius nepamėlynuoja. SO2 dujoms pašalinti naudokite garus ir orą, atvėsinkite iki 30–40 °C, tada nusiurbkite, nuplaukite 10 % druskos vandeniu ir tada nusiurbkite, kad gautumėte natrio 2-naftalensulfonatą. Natrio hidroksidą sudėkite į šarmų lydymo indą, kaitinkite (ištirpinkite) iki 290 °C ir maždaug per 3 valandas įpilkite natrio 2-naftalensulfonato, kol laisvojo šarmo kiekis pasieks 5–6 %. Po to 1 valandą palaikykite 320–330 °C temperatūroje. Šarmų lydalas skiedžiamas vandeniu ir 70–80 ℃ temperatūroje praleidžiamas SO2, kol fenolftaleinas tampa bespalvis. Užvirinkite vandenį, nuplaukite, pašalinkite natrio sulfitą, tada dehidratuokite ir distiliuokite sumažintame slėgyje, kad gautumėte galutinį produktą. Bendras išeiga yra 73–74 %. 2-izopropilnaftaleno metodui kaip žaliavos naudojamas naftalenas ir propilenas, siekiant gauti 2-naftolio, o šalutinis produktas – acetono.

Ankstyvosios žaliavos:natrio hidroksidas–> sieros rūgštis–> azoto rūgštis–> bevandenis natrio sulfitas–> sieros dioksidas–> naftalenas–> Kongo raudonasis bandomasis popierius–> natrio bisulfito tirpalas–> 2-naftalensulfonrūgštis –> fenolftaleinas–> natrio 2-naftalensulfonatas–> kieta kaustinė soda

Tolesni produktai: 2-naftilaminas–>R-1,1′-bin-2-naftolis–>raudonasis pigmentas 21–>2-naftilamin-1-sulfonrūgštis–>naftilaminas–>S-1,1′-bi-2-naftolis–>1-amino-2-naftol-4-sulfonrūgštis–>rūgšties mėlynasis 74–>2-hidroksi-3-naftoinė rūgštis–>2-fluoronaftalenas–>6-metoksi-2-acetnaftalenas–>chromo juodasis T–>6-hidroksinaftalen-2-borono rūgštis–>2-naftol-3,6-disulfonrūgšties dinatrio druska->1-naftildiazo-2-hidroksi-4-sulfonrūgšties vidinė druska–>2-amino-8-naftol-6-sulfonrūgštis–>litolio skarlatina–>raudonasis pigmentas 53:1 Chemicalbook –>oranžinis pigmentas 5–>raudonasis pigmentas 4–>pigmentas Raudona 3–> Juoda kandikė 17–> Naproksenas–> Sintetinė įdegio medžiaga HV–> Neutrali juoda 2S-RL–> Vidutinė juoda BL–> 2-naftalenborono rūgštis–> 2-hidroksi-1-naftoinė rūgštis–> Natrio 6-hidroksi-2-naftalensulfonatas–> N-fenil-2-naftilaminas–> Sintetinė įdegio medžiaga PNC–> 2-naftilamin-3,6,8-trisulfonrūgštis–> bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalensulfonatas Dinatrio vandenilio chromatas–> Natrio 3-hidroksi-4-[(2-hidroksinaftalen)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonatas–> Sintetinė įdegio medžiaga Nr. 9