Anglų kalbos sinonimai: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS numeris: 135-19-3
Molekulinė formulė: C10H8O
Molekulinė masė: 144,17
EINECS numeris: 205-182-7

Susijusios kategorijos:

Tarpiniai produktai; Aromatiniai junginiai; Spalvų formuotojai ir susiję junginiai; Kūrėjas; Abėcėlinis; Bioaktyvios mažos molekulės; Biocheminės medžiagos ir reagentai; Statybiniai blokai; alkoholis; MIKROCIDINIS; pigmentai; Fluorescentas; Naftalenas; Dažikliai;DyestaiF ortheescent;Organis;Bigenology;OrganicalChemical;Dalelės ir dėmės;pHS jautrūs zondai ir indikatoriai;

2-naftolio panaudojimas ir sintezės metodas

Cheminės savybės:balti blizgantys dribsniai arba balti milteliai. Netirpsta vandenyje, tirpsta etanolyje, eteryje, chloroforme, glicerine ir šarmų tirpaluose.

Naudokite:
1. Jis naudojamas gaminant Tobias rūgštį, J rūgštį, 2,3 rūgštį ir azodažus, taip pat yra gumos antioksidantų, mineralų apdorojimo medžiagų, fungicidų, priešgrybelinių medžiagų, konservantų ir kt.
2. Kaip konservantą mano šalyje nustatyta, kad jį galima naudoti citrusinių vaisių konservavimui, didžiausias naudojimo kiekis yra 0,1 g/kg, o likutinis kiekis ne didesnis kaip 70 mg/kg.
3. Etilnaftolis, dar žinomas kaip β-naftolis ir 2-naftolis, yra tarpinis augalų augimo reguliatoriaus naftoksiacto rūgšties produktas.
4. Naudojamas kaip pašarų konservantas. Mūsų šalies teigimu, jis gali būti naudojamas ir citrusinių vaisių konservavimui. Didžiausias naudojimo kiekis yra 0,1 g/kg, o likutinis kiekis ne didesnis kaip 70 mg/kg.
5. Naudojamas kaip analitinis reagentas, etilenas, anglies monoksido absorbentas ir fluorescencinis indikatorius
6. Svarbios organinės žaliavos ir dažų tarpiniai produktai, naudojami gaminant toubino rūgštį, sviesto rūgštį, β-naftol-3-karboksirūgštį, taip pat gaminant anti-senėjimo agentą D, anti-senėjimo agentą DNP ir kitus antioksidantus. -senėjimo agentai, organiniai pigmentai ir fungicidai Palaukite.
7. Naudojamas gaminant Tobias rūgštį, J rūgštį, 2,3 rūgštį ir naudojamas gaminant anti-senėjimo agentą D, anti-senėjimo agentą DNP ir jo senėjimą stabdančias medžiagas, organinius pigmentus ir fungicidus
8. Bromo, chloro, chlorato, niobio, vario, nitrito ir kalio tikrinimas. Fluorescencinis chemijos knygos fotodetekcinis fenolsulfoniltransferazės substratas. Kokybinis rūgščių-šarmų indikatorių, dažiklių, organinės sintezės, alilo alkoholio, metanolio, chloroformo ir kt. nustatymas Anglies monoksidas, etanolio absorbentas, fluorescencinis indikatorius.
9. Bromo, chloro, chlorato, niobio, vario, nitrito ir kalio tikrinimas; anglies monoksido, vario, nitrito ir kalio nustatymas; kokybinis alilo alkoholio, metanolio, chloroformo ir kt. nustatymas; fenolsulfontransferazė Fluorescencijos matavimo substratas; etileno absorberis; fluorescencinis indikatorius; rūgščių-šarmų indikatorius; tarpiniai dažai.

Gamybos būdas:
1. Jis gaminamas iš naftaleno sulfonuojant ir suliejant šarmą. Sulfonuotų šarmų sintezės metodas yra plačiai naudojamas gamybos būdas namuose ir užsienyje, tačiau jis turi rimtą koroziją, didelę kainą ir didelį biologinio deguonies suvartojimą nuotekose. Amerikos cianamido kompanijos sukurtas 2-izopropilnaftaleno metodas naudoja naftaleną ir propileną kaip žaliavas, kad gautų 2-naftolį kaip šalutinį acetono produktą. Šis metodas panašus į fenolio gamybą kumeno metodu. Žaliavos suvartojimo kvota: rafinuotas naftalenas 1170kg/t, sieros rūgštis 1080kg/t, kietoji kaustinė soda 700kg/t.

2.1) Sulfonuoto šarmo lydymo metodas. Rafinuotą naftaleną sudėkite į sulfonavimo indą ir pakaitinkite (tirpinkite) iki 140°C. Per 20 minučių įpilkite 1,085 karto (molinis santykis) koncentruotos sieros rūgšties, padidinkite temperatūrą ir 2,5 valandos palaikykite 160-164°C temperatūroje. Reakcija baigiasi, kai 2-naftalensulfonrūgšties kiekis pasiekia 66% ar daugiau, o bendras rūgštingumas yra 25-27%. Sulfonatas hidrolizuojamas hidrolizės inde 140-150 ℃ temperatūroje 1 val. Tada neutralizavimo puode neutralizuokite natrio vandenilio nitrito tirpalu 80–90 °C temperatūroje, kol Kongo raudonas bandymo popierius nepasidarys mėlynas. Naudokite garus ir orą, kad pašalintumėte SO2 dujas, atvėsinkite iki 30–40 °C, tada filtruokite siurblį, nuplaukite 10% druskos vandeniu, tada siurbimo filtrą, kad gautumėte natrio 2-naftalensulfonatą. Įdėkite natrio hidroksidą į šarminio lydymo indą, pakaitinkite (išlydykite) iki 290°C ir maždaug per 3 valandas įpilkite natrio 2-naftalensulfonato, kol laisvojo šarmo kiekis bus 5–6%. Po to 1 valandą buvo palaikoma 320-330 °C temperatūroje. Šarmo lydalas skiedžiamas vandeniu ir leidžiamas SO2 70-80°C temperatūroje, kol fenolftaleinas tampa bespalvis. Įpilkite vandens, kad užvirtumėte ir nuplaukite, pašalinkite natrio sulfitą, tada dehidratuokite ir distiliuokite sumažintame slėgyje, kad gautumėte gatavą produktą. Bendras derlius yra 73–74%.
2) 2-izopropilnaftaleno metodas. Chemicalbook, kuriame kaip žaliavas naudojamas naftalenas ir propilenas, 2-naftolis atkuriamas tuo pačiu metu kaip šalutinis acetono produktas.

3. Paruošimo būdas yra: į išlydytą naftaleną 140°C temperatūroje įpilama sieros rūgšties, 162-164°C temperatūroje atliekama sulfonacija, sulfonatas hidrolizuojamas, laisvasis naftalenas nupučiamas ir reaguojama su natrio sulfitu, kad susidarytų 2-naftalensulfonrūgšties natrio druska. . Kieta natrio druska ir natrio hidroksidas išlydomi šarminiu būdu 285–320 °C temperatūroje ir laikomi 320–330 °C temperatūroje 1 valandą. Šarminis lydalas praskiedžiamas ir parūgštinamas sieros dioksidu, kad būtų gautas neapdorotas produktas, kuris plaunamas ir dehidratuojamas, o tada distiliuojamas, kad gautų produktą.

4. Sulfonavimo šarminio lydymo metodas Rafinuotą naftaleną supilkite į sulfonavimo indą ir pakaitinkite (lydykite) iki 140°C. Per 20 minučių įpilkite 1,085 karto (molinis santykis) koncentruotos sieros rūgšties, padidinkite temperatūrą ir palaikykite 160–164 ℃ 2,5 val. Reakcija baigiasi, kai 2-naftalensulfonrūgšties kiekis pasiekia 66% ar daugiau, o bendras rūgštingumas yra 25-27%. Sulfonatas hidrolizuojamas hidrolizės inde 140–150 ℃ temperatūroje 1 valandą. Tada neutralizavimo inde neutralizuokite natrio bisulfito tirpalu 80–90 ℃ temperatūroje, kol Kongo raudonas bandomasis popierius nepasidarys mėlynas. Naudokite garus ir orą, kad pašalintumėte SO2 dujas, atvėsinkite iki 30–40 °C, tada filtruokite siurblį, nuplaukite 10% druskos vandeniu, tada siurbimo filtrą, kad gautumėte natrio 2-naftalensulfonatą. Įdėkite natrio hidroksidą į šarminio lydymo indą, pakaitinkite (išlydykite) iki 290°C ir maždaug per 3 valandas įpilkite natrio 2-naftalensulfonato, kol laisvojo šarmo kiekis bus 5–6%. Po to 1 valandą palaikoma 320-330°C temperatūroje. Šarmo lydalas skiedžiamas vandeniu ir leidžiamas SO2 70–80 ℃ temperatūroje, kol fenolftaleinas tampa bespalvis. Įpilkite vandens, kad užvirtumėte ir nuplaukite, pašalinkite natrio sulfitą, tada dehidratuokite ir distiliuokite sumažintame slėgyje, kad gautumėte gatavą produktą. Bendras derlius yra nuo 73% iki 74%. 2-izopropilnaftaleno metodas naudoja naftaleną ir propileną kaip žaliavas 2-naftoliui gaminti, o šalutiniam produktui acetoną.

Prieš srovę žaliava:natrio hidroksidas->sieros rūgštis->azoto rūgštis->bevandenis natrio sulfitas->sieros dioksidas->naftalenas->Kongo raudonasis bandomasis popierius->natrio bisulfito tirpalas-> 2-naftalensulfonrūgštis ->fenolftaleinas-> natrio 2-naftalensulfonatas-> Kieta kaustinė soda

Tolesni produktai: 2-naftilaminas->R-1,1'-bin-2-naftolis->Pigment Red 21->2-naftilamin-1-sulfonrūgštis->naftilaminas->S -1,1'-Bi-2-naftolis –>1-amino-2-naftol-4-sulfonrūgštis->rūgštinė mėlyna 74->2-hidroksi-3-nafto rūgštis->2-fluoronaftalenas->6-metoksi-2-acetnaftalenas-> chromo juoda T-> 6-hidroksinaftalen-2-boro rūgštis->2-naftol-3,6-disulfonrūgšties dinatrio druska->1-naftildiazo-2-hidroksi-4-sulfonrūgšties vidinė druska->2-amino-8-naftol-6- sulfonrūgštis->Litolis Scarlet->Pigment Red 53:1 Chemicalbook ->Pigment Orange 5->Pigment Red 4->Pigment Red 3->Mordant Black 17->Naproxen->Sintetinis įdegio agentas HV->Neutrali juoda 2S-RL ->Vidutinė juoda BL->2-naftalenborono rūgštis->2-hidroksi-1-nafto rūgštis->natrio 6-hidroksi-2-naftalensulfonatas->N-fenil-2-naftilaminas->sintezė Rauginimo medžiaga PNC->2- naftilaminas-3,6,8-trisulfonrūgštis->bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalensulfonatas Dinatrio vandenilio chromatas->natrio 3-hidroksi-4-[( 2-hidroksinaftalen)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonatas->Sintetinis rauginimo agentas Nr. 9